山东省医学科学院药物研究所
企业简介
  山东省医学科学院药物研究所(药物所)是省属综合性新药研究开发单位,隶属山东省医学科学院,成立于1983年12月。1998年12月,山东省科技厅组织正式批准该实验室为省级重点实验室。主要研究方向:抗肿瘤、防治心脑血管病、抗病毒等方面天然药物的研究和开发。    1999年11月,成立山东省药品临床前实验研究中心,主要从事新药临床前药理、毒理、药效和毒性作用的实验研究,为临床应用及新药开发提供实验依据,并面向社会承担有关业务指导、实验研究、咨询服务工作等。    药物所现有专业技术人员61人,学历分布为:博士4人,硕士11人,职称人员34人,中级职称人员14人,留学回国人员8人,享受特殊津贴人员5人,新药审评专家库专家1人,省新药审评专家7人。固定资产1000多万元。万元以上的大型仪器40多台套,其中高效液相色谱仪、高效液相色谱-质谱连用仪,大型制备液相色谱仪、气相色谱仪、薄层色谱仪,毛细管电泳仪、十六道生理信号采集分析系统、全自动生化分析仪等均为国内先进精密仪器。    药物所的主要任务是研究开发抗肿瘤新药、防治心脑血管病新药、抗病毒新药、抗衰老药物及治疗其它常见病、多发病新药;建所以来,先后承担并完成院级以上课题107项,其中863项目1项,自然基金项目2项,新药基金项目1项,省级重大招标课题1项,省级课题43项;获各级成果奖49项;申报发明专利15项,其中6项已获发明专利证书;在公开刊物上发表论文370多篇;研究开发新药近二十个,其中13个已获新药证书及生产批件。
山东省医学科学院药物研究所的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN1145366A 一种新的抗病毒化合物八宝素的制法及其制剂 1997.03.19 一种新的抗病毒活性化合物是从景天科植物中提取、分离到景酮糖酐,再与丙酮一步缩合得到具有活性的化合物八
2 CN103656668B 硼替佐米缓释制剂及其制备方法 2016.08.17 本发明公开了一种硼替佐米缓释制剂及其制备方法,属于纳米材料及药物载体领域剂领域。该制剂以碳量子点标记
3 CN100402060C 益心酮分散片及其制备方法 2008.07.16 一种益心酮分散片,是先把微粉化至300目以下的益心酮与乳糖、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸
4 CN106187969A 一种4‑芳基香豆素类化合物的制备方法 2016.12.07 本发明涉及化学合成领域,具体的说是一种4‑芳基香豆素类化合物的制备方法,其特点是以取代苯甲醛为起始原
5 CN106588728A 一种含硫脲结构的离子液体及其合成方法与应用 2017.04.26 本发明涉及一种含硫脲结构的离子液体及其合成方法与应用,该离子液体包含式A或/和式B所示结构的化合物。
6 CN104774232B 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2017.04.12 本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)或结构式(II)表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物。本发明还涉及以该化合物
7 CN106478495A 用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法 2017.03.08 本发明公开了一种用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法,属于化学合成领域。该方法以卤代酰氯、二取代胺
8 CN106319244A 功能性离子液体的应用以及从盐湖卤水中萃取锂的方法 2017.01.11 本发明公开了一种功能性离子液体的应用以及从盐湖卤水中萃取锂的方法,属于萃取技术领域。该方法萃取体系有
9 CN106319668A 一种高产率核壳结构载药PAN纳米纤维的制备方法 2017.01.11 本发明公开了一种高产率核壳结构载药PAN纳米纤维的制备方法,利用简单溶液体系,通过nanospide
10 CN106187780A 一种带有一氧化氮供体的二苯乙烯衍生物及其制备方法 2016.12.07 本发明公开了一种带有一氧化氮供体的二苯乙烯衍生物及其制备方法,属于药物合成技术领域。本发明的带有一氧
11 CN104788528B 霞草齐墩果烷型五环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2016.09.07 本发明涉及新颖的结构式(I、III)表示的霞草齐墩果烷型五环三萜类化合物。本发明还涉及以这些化合物为
12 CN105640913A 一种奥美沙坦酯片及其制备方法 2016.06.08 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种奥美沙坦酯片及其制备方法。本发明的奥美沙坦酯片,由素片和包衣层组
13 CN105616398A 富含碳取代香叶烯基黄酮类成分的总提取物及制备方法 2016.06.01 本发明公开了一种从泡桐果中提取的富含碳取代香叶烯基黄酮类成分的总提取物及其制备方法和应用;采用溶剂提
14 CN105541773A 一种3,4-二氢-4-芳基香豆素类化合物的制备方法 2016.05.04 本发明涉及化学合成领域,具体的说是一种3,4-二氢-4-芳基香豆素类化合物的制备方法,其特点是以取代
15 CN104163793B 一种罗氟司特的制备方法 2016.03.30 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种罗氟司特的制备方法。该罗氟司特的制备方法,包含如下步骤:(1
16 CN105330568A 一种对氨基苯甲脒盐酸盐的制备方法 2016.02.17 本发明公开了一种对氨基苯甲脒盐酸盐的制备方法,属于药物合成领域。该方法以对硝基苯甲醛为起始原料,对硝
17 CN105153117A 一种埃索美拉唑镁的制备方法 2015.12.16 本发明提供了一种埃索美拉唑镁盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与镁粉在超声微波协同作用下在无水甲醇中
18 CN105147621A 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法 2015.12.16 本发明提供一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法。肠溶胶囊由肠溶微丸和胶囊壳组成。肠溶微丸的组成
19 CN101632656A 水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮的制备方法 2010.01.27 本发明公开了一种水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮的制备方法,包括如下步骤:①将尼泊尔鸢尾异黄酮溶于相应的无机或
20 CN1907979B 8-亚甲基-甲胺-尼泊尔鸢尾异黄酮和以该化合物为活性成分的药物组合物 2010.05.12 本发明涉及新颖的结构式(I)的尼泊尔鸢尾异黄酮衍生物及其药用盐。本发明还涉及该化合物的制备方法,以该
21 CN105153116A 一种埃索美拉唑钠盐的精制方法 2015.12.16 本发明提供了一种埃索美拉唑钠盐的精制方法,包括如下步骤:第1步、将NaHCO<sub>3</sub>
22 CN103864776B 一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物 2015.12.02 本发明提供了一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物,结构式如下:<img file="
23 CN103992220B 一种罗氟司特中间体的制备方法 2015.11.18 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法,属于药物合成领域。该方法以3-溴-4-羟基苯甲醛为起始原料
24 CN104788528A 霞草齐墩果烷型五环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2015.07.22 本发明涉及新颖的结构式(I、II、III、IV)表示的霞草齐墩果烷型五环三萜类化合物。本发明还涉及以
25 CN104774232A 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2015.07.15 本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)或结构式(II)表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物。本发明还涉及以该化合物
26 CN103626824B 一种雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2015.06.24 本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物。本发明还涉及以该化合物为活性成份的药物
27 CN104688798A 一种霞草提取物的制备方法及应用 2015.06.10 本发明属于天然药物领域,具体涉及一种霞草提取物的制备方法及其应用。本发明霞草提取物的制备方法,包括下
28 CN103665082B 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2015.04.22 本发明涉及结构式(Ⅰ)表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,其中,R<sub>1</sub>=H,R<s
29 CN104163793A 一种罗氟司特的制备方法 2014.11.26 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种罗氟司特的制备方法。该罗氟司特的制备方法,包含如下步骤:(1
30 CN103992220A 一种罗氟司特中间体的制备方法 2014.08.20 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法,属于药物合成领域。该方法以3-溴-4-羟基苯甲醛为起始原料
31 CN103864776A 一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物 2014.06.18 本发明提供了一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物,结构式如下:<img file="
32 CN103656668A 硼替佐米缓释制剂及其制备方法 2014.03.26 本发明公开了一种硼替佐米缓释制剂及其制备方法,属于纳米材料及药物载体领域剂领域。该制剂以碳量子点标记
33 CN103665082A 雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2014.03.26 本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,其中,R1=H,R2=H;或者R1=β
34 CN103626824A 一种雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用 2014.03.12 发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物。本发明还涉及以该化合物为活性成份的药物组
35 CN103435602A 一种奥美沙坦酯的制备方法 2013.12.11 本发明公开了一种奥美沙坦酯的制备方法,涉及医药技术领域。该方法由4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-
36 CN102659746A 一种臭椿花提取物与其活性成分短叶苏木酚的制备方法及应用 2012.09.12 本发明提供一种臭椿花提取物与其活性成分短叶苏木酚的制备方法及应用,根据我们对臭椿花进行的化学成分研究
37 CN1944454B 一种抗癌化合物、该化合物的提取方法、含有该化合物的组合物、及其在制药中的应用 2012.05.02 本发明涉及新颖的结构式(I)的霞草苷II。本发明还涉及以霞草根为原料的霞草苷II的提取方法,以霞草苷
38 CN1911924B 尼泊尔鸢尾异黄酮的提取方法、其衍生物和以该衍生物为活性成分的药物组合物 2011.06.01 本发明提供一种从葛花中提取分离尼泊尔鸢尾异黄酮的方法,新颖的通式(II)的尼泊尔鸢尾异黄酮衍生物或其
39 CN101444523B 葛花苷在制备治疗骨质疏松症的药物组合物中的应用 2010.12.29 一种从葛花中提取的葛花苷,可用于制备骨质疏松症的药物组合物,在该药物组合物中含有葛花苷,以及药学上可
40 CN101632656B 水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮的制备方法 2010.11.03 本发明公开了一种水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮的制备方法,包括如下步骤:①将尼泊尔鸢尾异黄酮溶于相应的无机或
41 CN101239092B 一种葛花异黄酮提取物、其提取方法、药物组合物及其在制药中的应用 2010.10.20 本发明涉及从葛花中提取的葛花异黄酮提取物及该提取物的提取方法。本发明还涉及以该提取物为活性成份的药物
42 CN1569869B 板栗花黄酮类化合物 2010.04.07 本发明提供一种板栗花黄酮类化合物,其结构是由理化常数测定和波谱数据分析而确定的。该化合物含有酚羟基和
43 CN101628906A 水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮及其应用 2010.01.20 本发明公开了一种水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮及其应用,水溶性尼泊尔鸢尾异黄酮,其通式中的R<sub>1</
44 CN100554226C 具雌激素活性的红车轴草提取物的制备方法 2009.10.28 一种具雌激素活性的红车轴草提取物的制备方法,其制备方法工艺,是以动物模型雌激素药效学实验的结果为导向
45 CN100518754C 具抗癌活性的霞草提取物和制备方法及其在制药中的用途 2009.07.29 本发明从霞草(Gypsophila oldhamiana Miq.)根中提取的霞草提取物,经提取、精
46 CN101444523A 葛花苷在制备治疗骨质疏松症的药物组合物中的应用 2009.06.03 一种从葛花中提取的葛花苷,可用于制备骨质疏松症的药物组合物,在该药物组合物中含有葛花苷,以及药学上可
47 CN101411736A 苣荬菜提取物在制备治疗缺血性心脑血管病新药中的用途 2009.04.22 一种苣荬菜提取物,以苣荬菜为原料,通过溶剂提取,经大孔树脂、聚酰胺柱纯化、精制得到的苣荬菜提取物。经
48 CN100471500C 葛花苷的药物组合物及其应用 2009.03.25 一种从葛花中提取的葛花苷,可用于制备治疗缺血性心、脑血管病的药物组合物,在该药物组合物中含有葛花苷,
49 CN100453096C 一种金莲花软胶囊及其制备方法 2009.01.21 一种金莲花软胶囊,是在制取的金莲花浸膏粉中加入比例量的介质、稳定剂、防囊壳老化剂和防腐剂等辅料制成呈
50 CN100453088C 一种乌骨藤软胶囊及其制备方法 2009.01.21 一种乌骨藤软胶囊,是在制取的乌骨藤浸膏粉中加入比例量的介质、稳定剂、防囊壳老化剂和防腐剂等辅料制成黑
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